易动市县决策网报道

在GLP-1减重靶点被众多药企激烈角逐的当下，科学家又发现一种“抗饥饿分子”，可控制食欲，具有减重治疗的潜力。

《自然·代谢》发文指出，2022年科学家首次在运动后的小鼠、赛马和人类体内发现Lac-Phe（N-乳酰苯丙氨酸）水平升高。抑制这种分子水平可让运动后小鼠吃得更多，因此，它可能具有抑制食欲的效果。

本项研究中，科学家又在服用二甲双胍的小鼠和人类体内发现了“抗饥饿分子”升高。二甲双胍可减少葡萄糖吸收，还能抑制食欲，控制体重。这再次证明，该分子具有减重治疗研究的潜力，确切找到它在食欲控制神经元相关的靶点，对于下一类减肥药开发很有必要。

GLP-1类药物可以减重，但有些人存在抵抗，减重效果不好；提供另一种路径选择，能更有效地控制能量平衡。

然而，GLP-1是上世纪80年代发现的，将其用于减重治疗花了30—40年；“抗饥饿分子”仅发现了两年，将其做成药物并完成临床研究上市还有很长的时间。

专家认为，饥饿是生存本能，很多活性分子的理论难以转化为实际疗效；然而，我们可选择的减重途径越多，治疗方式就可以更灵活。